BLOG DONDE INCLUYE TODAS LAS NOTAS PUBLICADAS A LO LARGO DEL AÑO DE NUESTRA PÁGINA EN EL FACEBOOK,RELACIONADAS A LAS DIFERENTES DISCAPACIDADES
lunes, 12 de diciembre de 2011
LA HISTORIA DE ESTA PÁGINA (CLAUDIA GONZÁLEZ)
Hace 3 años, mi hijo Federico, que tenía entonces 8 años, y era un niño normal, sufrió un paro cardíaco mientras dormía. Sobrevivió por un Milagro. Mi marido estaba en casa, mi vecino, era estudiante de medicina, y le hizo maniobras de resucitación hasta llegar a un centro asistencial próximo, y pudimos asistirlo una amiga mía cardióloga y yo, que soy anestesista, para sacarlo del paro. Se recuperó de severas secuelas neurológicas con el soporte profesional y EL CARIÑO y APOYO de una familia maravillosa. Obviamente quedó con graves problemas pedagógicos, y hoy asiste al colegio con maestra integradora, tiene pedagoga, psicólga, neurolinguïsta, etc...Nuestra vida cambió en un segundo!! Y comenzamos a recorrer un camino nuevo...Y...lamentablemente...empezamos a encontrar muchos muros: la obra social, en mi caso, Subsidio de salud, no cubre lo pedagogico, que es bastante oneroso. Nos topamos con profesionales de "dudosa procedencia" dispuestos a "lucrar" inescrupulosamente, creo que todas debemos tener anécdotas amargas...Un día, en el teatro, habiendo lugares disponibles, me dijeron que iban a "poner una silla" al último, tambien me dijeron que los "espectáculos culturales" no son para discapacitados!! Porque no querían perder de vender ninguna entrada!! Ahora salió una normativa del ministerio de educación, en la que dice que más de 2 años de PPi muy significativos, corresponden a la educación especial, y nadie sabe decirme si obligarán o no a los padres a retirar a sus niños de sus colegios donde estan incluidos, para ser llevados a otras instituciones!! Entonces, pensé que podemos unirnos, intentar cambier las cosas, aunque sea sólo un poco. Marcar un hito, aumque sea pequeño. Luchar, para que algún dia nosotras, o las madres que vendrán, solo reciban lo que les corresponde para sus hijos, sin tener que hacer amparos legales, sufrir esperas infructuosas. Madres, hay leyes que protegen los derechos de nuestros niños, NOSOTRAS DEBEMOS HACERLOS VALER. Si estamos en contacto, informadas, compartiendo experiencias, conocimientos...empezamos a dar el primer paso. Ojalá podamos darles a "nuestros hijos" un futuro cierto, UNA SOCIEDAD VERDADERAMENTE INCLUSIVA. Gracias por unirse. Se lo debemos a ellos. Claudia Gonzalez.
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